PROJEKT LONE

Neue Ansätze zur Beeinflussung des Sphingolipid-Transports bei SPT-ALS  

Mutationen in den Genen SPTLC1 und SPTLC2 verursachen besonders schwere Formen von ALS im Kindesalter. In diesem Projekt untersuchen wir, wie bei dieser Form der ALS den Transport wichtiger Fettstoffe in den Zellen gestört wird und zu Funktionsstörungen und Schäden an Nervenzellen führt. Ziel ist es, neue Ansatzpunkte zu finden, um das Gleichgewicht dieser Lipide in den Zellen wiederherzustellen und zukünftige Therapien für juvenile ALS und verwandte neuromuskuläre Erkrankungen zu ermöglichen.

Projektleitung: Dr. Museer Lone
Standort: Universitätsspital Zürich
2026 – 2028