PROJEKT ALLAIN / SINNREICH

Funktionelle Eigenschaften und epigenetische Signatur von menschlichen Muskelstammzellen  

Eine detaillierte Untersuchung der RNA-Komplexbildung, um kleine Moleküle für die Behandlung der Myotonen Dystrophie Typ I zu entwickeln
Durch die Zusammenarbeit von zwei Expertengruppen wird die Interaktion eines neu identifizierten kleinen Moleküls mit seinem Zielort aufgeklärt. Diese Ergebnisse werden als Grundlage für die Entwicklung von Molekülen dienen, welche die Blockade, die zu Muskeldystrophie Typ 1 führt, unterbrechen können.

Projektleitung: Prof. Frédéric Allain (ETH Zürich) und Prof. Michael Sinnreich
Standort: Universitätsspital Basel
2025 – 2026