PROJET LONE

Nouvelles approches pour agir sur le transport des sphingolipides dans la SLA liée au SPT   

Des mutations des gènes SPTLC1 et SPTLC2 provoquent des formes particulièrement sévères de SLA apparaissant dès l’enfance. Dans ce projet, nous étudions comment, dans cette forme de la maladie, le transport de lipides essentiels est perturbé dans les cellules, entraînant des dysfonctionnements et des lésions des neurones. L’objectif est d’identifier de nouvelles pistes permettant de rétablir l’équilibre de ces lipides dans les cellules et de favoriser le développement de futures thérapies pour la SLA juvénile et des maladies neuromusculaires apparentées.

Direction du projet: Dr Museer Lone
Lieu: Hôpital universitaire de Zurich
2026 – 2028