PROJET ALLAIN / SINNREICH

Comment MBNL1 se lie aux séquences d’ARN répétées pour améliorer les traitements de la dystrophie myotonique de type 1   

Une étude détaillée de la complexification de l'ARN pour développer des petites molécules pour le traitement de la dystrophie myotonique de type I.
Grâce à la collaboration de deux groupes d'experts, l'interaction d'une petite molécule nouvellement identifiée avec sa cible sera élucidée. Ces résultats serviront de base pour le développement de molécules capables d'interrompre le blocage qui conduit à la dystrophie musculaire de type 1.

Direction du projet: Prof. Frédéric Allain (ETH Zürich) et Prof. Michael Sinnreich
Lieu: EPF Zürich et Hôpital universitaire de Bâle
2025 – 2026