PROJEKT HALL

Neue Wirkstoffe für einen vielversprechenden Ansatz bei DM1 und DM2  

Myotone Dystrophien (DM1 und DM2) sind schwere neuromuskuläre Erkrankungen, die Muskeln, Herz und weitere Organe betreffen und die Lebensqualität sowie Lebenserwartung stark einschränken. Die Erkrankungen werden durch schädliche RNA-Strukturen verursacht, welche wichtige zelluläre Proteine stören, und bislang gibt es keine wirksame Behandlung. In diesem Projekt verfolgen wir einen neuen therapeutischen Ansatz, bei dem krankheitsauslösende Proteine gezielt abgebaut werden sollen, um eine breit wirksame Therapie für DM1 und DM2 zu entwickeln.

Projektleitung: Prof. Jonathan Hall
Standort: ETH Zürich
2026