PROGETTO HALL

Nuove molecole per un approccio promettente nella DM1 e DM2

Le distrofie miotoniche (DM1 e DM2) sono gravi malattie neuromuscolari che colpiscono muscoli, cuore e altri organi, riducendo in modo significativo la qualità e l’aspettativa di vita. Sono causate da strutture di RNA tossiche che interferiscono con proteine cellulari fondamentali e, ad oggi, non esiste una terapia efficace. In questo progetto sviluppiamo un nuovo approccio terapeutico mirato a eliminare le proteine responsabili della malattia, con l’obiettivo di ottenere un trattamento ad ampio spettro per la DM1 e la DM2.

Responsabile: Prof. Jonathan Hall
Sede: ETH Zürich
2026